La ANMAT comunicó este viernes 23 de octubre que la empresa Productos Farmacéuticos Dr. Gray S.A.C.I. inició, a pedido del organismo, el retiro del mercado de un lote de Dobutamina Gray. La decisión se adoptó luego de detectar cambios de coloración y presencia de cristales en la solución inyectable. El organismo nacional se encuentra realizando el seguimiento del procedimiento para retirar las unidades alcanzadas por la medida.

El medicamento afectado se identifica como Dobutamina Gray, dobutamina como clorhidrato 12,5 mg/ml, solución inyectable intravenosa, presentada en envases de 100 frascos ampolla de 20 mililitros. La advertencia corresponde específicamente al lote 25943, con vencimiento en mayo de 2027, registrado bajo el Certificado número 46.460. La comunicación oficial no extiende el retiro a otros lotes del mismo producto.

La dobutamina es un medicamento utilizado como estimulante cardíaco y forma parte de los tratamientos que pueden emplearse en establecimientos sanitarios bajo supervisión profesional. La ANMAT indicó expresamente que no deben utilizarse las unidades pertenecientes al lote identificado.

El organismo mantiene el seguimiento del retiro iniciado por el laboratorio responsable, mientras continúa vigente la advertencia sanitaria para evitar la utilización de las unidades afectadas.